SOFTNETA | Technologinis partneris prieigai prie medicinos vaizdų

VYKDANČIOJI KOMANDA IR VALDYBOS NARIAI

Vytautas Baublys

Generalinis direktorius

Tomas Dumbliauskas

Technikos direktorius

Anatolijus Faktorovičius

Valdybos narys

Petras Mičiūnas

Valdybos narys

KOKYBĖS IR INFORMACIJOS SAUGUMO POLITIKA

Būti patikimu technologiniu partneriu ir teikti universalią prieigą prie medicinos vaizdų ir intelekto.

Medicinos programinės įrangos gamintojams teikiame naršyklėje veikiantį vizualizacijos sprendimą, leidžiantį pasiekti medicininės diagnostikos duomenis per mūsų sertifikuotą ir gamintojo atžvilgiu neutralią DICOM peržiūros priemonę MedDream.
Siūlome finansiškai lanksčius sprendimus pritaikydami verslo modelį bei funkcijų sukūrimo galimybes prie mūsų klientų verslo poreikių.
Garantuojame, kad MedDream yra lengvai integruojamas, paruoštas naudoti, paprastas ir patogus naudoti, lyginant su mūsų konkurentų ar pačių gamintojų sukurtais sprendimais.
Nuolat plečiame MedDream technologinio vystymo galimybes ir didiname jo sąveikumą (integracijomis naudojant API ir įskiepius), siekdami pagerinti mūsų produkto plėtojimo ir integravimo galimybes.
Aktyviai stebime ir nuolat tobuliname produktų našumą, patikimumą, saugumą ir klientų aptarnavimą, siekdami užtikrinti išskirtinę patirtį savo klientams.

Užtikrinti nepertraukiamą įmonės veiklą

Teikiame prioritetą ir saugome duomenų ir informacijos konfidencialumą, vientisumą ir prieinamumą, užtikrindami suinteresuotųjų šalių pasitikėjimą ir saugumą.
Įvykus saugumo incidentui, kuris sutrikdo veiklą, mūsų prioritetas yra kuo greičiau atkurti pilną įmonės veiksmingumą.

Būti geriausiu darbdaviu Lietuvoje.

Užtikrinti teisingumą ir pagarbą.
Kurti darbo vietas, kur darbuotojai jaučiasi svarbūs ir gerbiami.
Užtikrinti potencialo realizavimą ir augimą.
Susieti darbuotojų atlyginimų augimą su įmonės sėkme.

Pagrindinė vertybė – pagarba. Pagarba klientams. Pagarba darbuotojams.

Įgyvendindami integruotą kokybės ir inofrmacijos saugumo vadybos sistemą, atitinkančią tarptautinių standartų ISO 13485, ISO 27001 reikalavimus, mes siekiame gerinti jos efektyvumą, įsipareigojame užtikrinti atitiktį teisiniams ir kitiems reikalavimams, taikomiems kokybės ir informacijos saugumo srityse, įsipareigojame užtikrinti nuolatinį integruotos vadybos sistemos gerinimą. Lanksčiai reaguojame į besikeičiančias aplinkos sąlygas, nuolat vertiname pasiekimus peržiūrėdami politiką ir tikslus, skatiname ir stipriname darbuotojų tarpe tokias vertybes kaip atsakomybė už informacijos konfidencialumą, vientisumą ir prieinamumą. Mūsų darbuotojai aktyviai dalyvauja kokybės ir informacijos saugumo valdymo procesuose, jie nuolat informuojami apie organizacijos ketinimus.

SERTIFIKAVIMAS IR REGISTRAVIMAS

IHE XDS-I.b profilio palaikymas

Programinė įranga MedDream palaiko kelių įmonių dokumentų dalijimasi vaizdais IHE (XDS-I.b) profilį kaip dokumentų vartotojas (ITI-18, ITI-43, RAD-16, RAD-55, RAD-69 operacijoms).

FDA K222320 patvirtinimas

MedDream programinė įranga yra patvirtinta FDA diagnostiniam naudojimui įskaitant mamografinius vaizdus. MedDream patvirtinta II klasės medicinos įrenginiu pagal FDA 510(k). Daugiau apie MedDream FDA patvirtinimą rasite čia: Establishment Registration & Device Listing, 510(k) Premarket Notification, FDA Indications for Use.

CE IIb klasės sertifikatas

Programinė įranga MedDream yra sertifikuota kaip CE IIb klasės medicinos prietaisas pagal MDR.

MHRA registracija Didžiojoje Britanijoje

MHRA Didžiojoje Britanijoje, vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūra, užregistravo medicininę programinę įrangą MedDream kaip IIB klasės radiologijos vaizdų archyvavimo ir komunikavimo sistemos darbo stotį.

Šveicarijos 2b klasės registracija

Terapinių produktų agentūra Swissmedic užregistravo medicininę programinę įrangą MedDream kaip IIB klasės radiologijos nuotraukų archyvavimo ir komunikavimo sistemos darbo stotį Šveicarijoje.

Tailando FDA patvirtinimas

MedDream programinė įranga buvo patvirtinta Tailando FDA. MedDream suteiktas medicinos prietaisų importo pažymėjimas (Sales Certificate S13-18), leidžiantis importuoti MedDream medicinos įrangą į Tailando rinką (galioja iki 2024-06-10).

Singapūro B klasės registracija

MedDream yra registruotas kaip B klasės medicinos prietaisas Singapūro rinkoje (Singapore Medical Device Register (SMDR)). Meddream programinės įrangos registracijos nr: DE0504088.

Rusijos 2b klasės registracija

Rusijos federalinė sveikatos priežiūros tarnyba įregistravo medicinos programinę įrangą MedDream, kaip 2b klasės medicinos prietaisą.

ISO 13485:2016

Softneta vadybos sistema yra sertifikuota medicinos paskirties programinės įrangos kūrimo ir priežiūros sričiai.

ES projektai ir jų finansavimas

Inovatyvaus produkto „Medical Video Router” kūrimui pagal „Intelektas LT” programą.
Eksporto plėtrai ir įmonės partnerių tinklo didinimui pagal „Naujos galimybės” programą.
Verslo kelionėms į Skandinaviją pagal Šiaurės ir Baltijos šalių verslo ir pramonės mobilumo program, 2 kartus.
Eksporto plėtrai pagal „Gateway” projektą, 3 kartus.
„Medicininių diagnostinių vaizdų banko sukūrimo techninė galimybių studija” projektui.
„Medicininių diagnostinių vaizdų peržiūros stoties kūrimo techninės galimybių studijos parengimas” projektui.
Įmonės konkurencingumo didinimas, pagal priemonę „Naujos galimybės LT”.
„Medicininės operacinės sistemos ir taikomųjų programų MTTP projektas” pagal priemonę „Intelektas”.
„Medicininių vaizdų apdorojimo, kompiuterinio diagnozavimo ir klinikinių sprendimų palaikymo informacinės sistemos ir taikomųjų programų kūrimas” pagal priemonę „Intelektas”.
Įmonės konkurencingumo didinimas, pagal priemonę „Naujos galimybės LT”.
„Naujos medicinos vaizdų transliacijos technologijos kūrimas“ projektas pagal priemonę „Eksperimentas“.

Asmens duomenų apsauga ir Privatumas

Informuojame, kad įgyvendinant Bendrojo duomenų apsaugos reglamento reikalavimus, UAB „Softneta“ yra paskirtas duomenų apsaugos pareigūnas. Kontaktai: Raimundas Mikalauskas, tel. nr. +370 630 06808, el. paštas: dpo@softneta.com.

Duomenų subjektai su savo teisėmis gali susipažinti čia: Duomenų tvarkymo teisinis pagrindas ir duomenų subjektų teisės ir jų įgyvendinimo tvarka.

Prašymo įgyvendinti duomenų subjekto teisę (-es) forma pateikiama čia: Prašymo įgyvendinti duomenų subjekto teisę (-es) forma.

Softneta produktų platintojai su specialiosiomis sąlygomis dėl Bendrojo duomenų apsaugos reglamento bei Medicinos priemonių reglamento įgyvendinimo gali susipažinti čia: Specialiųjų sąlygų, susijusių su Bendruoju duomenų apsaugos reglamentu dokumentas.

Sužinoti daugiau apie Softneta Privatumo Politiką.

Pažeidžiamumo atskleidimo politika

Medicininės programinės įrangos tiekėja SOFTNETA labai rimtai vertina saugumo problemas ir pripažįsta privatumo, saugumo ir bendruomenės informavimo svarbą. Todėl esame įsipareigoję spręsti saugumo problemas ir informuoti apie jas, taikant konstruktyvų požiūrį, kurio tikslas – užtikrinti didžiausią medicininės programinės įrangos vartotojų apsaugą. Jei identifikavote mūsų medicininės programinės įrangos pažeidžiamumą arba norite pranešti apie saugumo incidentą, susisiekite su SOFTNETA duomenų apsaugos pareigūnu.

SOFTNETA suteiks informaciją pranešusiam asmeniui apie pažeidžiamumo valdymą.

Mes vertiname Jūsų pastangas, suteikiančias mums galimybę tobulinti savo programinę įrangą ir geriau apsaugoti asmens sveikatos duomenis. Dėkojame, kad dirbate su mumis įgyvendindami pažeidžiamumo atskleidimo politiką.

Stengsimės skirti reikiamus išteklius siekdami kaip įmanoma greičiau išspręsti Jūsų identifikuotą problemą.

Mūsų vizija – tapti patikimu technologijų partneriu ir teikti universalią prieigą prie medicinos vaizdų bei dirbtinio intelekto.

Apie mus